Technicien.ne In Vivo Job at Charles River Laboratories

Charles River Laboratories Fleurimont, QC

From $22.50 an hour

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire de l'emploi


Technicien(ne) In Vivo– Toxicologie


En tant que Technicien(ne) In Vivo pour notre équipe de Toxicologie à notre site de Sherbrooke, vous aurez la charge de veiller au bien-être de tous nos animaux ainsi qu’à l’intégrité de nos études pré-cliniques.


Dans ce rôle, les principales responsabilités incluront:


  • Effectuer les tâches techniques (administration des médicaments à l’essai, prises de sang, etc…)
  • Observer les animaux et collecter les données des diverses études (prise de poids, consommation de nourriture, etc…)
  • Maintenir les conditions de vie des animaux selon les plus hauts standards de bien-être de l'industrie (Manipulation et Nettoyage des salles).

Éléments Clés


Si vous possédez les qualifications suivantes, nous vous formerons pour le reste:


  • Diplôme collégial en Santé animale, en Bioécologie ou Biotechnologie ou Baccalauréat en Biologie, en Écologie ou toutes autres disciplines en lien avec la Science animale. Une combinaison équivalente d’éducation et d’expérience peut être considérée comme substitut acceptable pour l’éducation et l’expérience spécifique telle qu’énumérée ci-dessus.
  • Bonne compréhension de l’anglais écrit.
  • Bon sens de l’observation.
  • Apte à travailler physiquement (soulever jusqu’à 20kg, marcher, rester debout, s’accroupir, etc.).

Prendre note que dès votre embauche vous devrez vous soumettre annuellement à un test de tuberculose.



Informations spécifiques au poste:


  • Localisation : Facilement accessible par le transport en commun (Rabais avec la STS). Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique.
  • Salaire : À partir de 22.50$/HR. Possibilité de commencer à un niveau supérieur avec un salaire plus élevé avec une expérience spécifique en recherche. Selon votre performance, le salaire pourrait augmenter à 24$/HR en 1 an.
  • Horaire : Poste temps plein et permanent (37.5HR/semaine), selon les besoins de l’entreprise vous pourriez avoir à effectuer du temps supplémentaire. Travail de fin de semaine par rotation et Prime de quart (2.75$/HR).


Pourquoi Charles River?


  • 3 semaines de vacances et des congés personnels.
  • Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire).
  • Accès à un programme d’épargne et de retraite qui comprend une contribution de l’employeur.
  • Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne.
  • Gym gratuit sur place.
  • Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine).

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe! C’EST VOTRE MOMENT!

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.




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